O historii młodego biłgorajanina pisaliśmy w artykule pt. Potrzebna pomoc dla Krzyśka.
Informowaliśmy wówczas o diagnozie, która brzmiała jak wyrok. Dystrofia mięśniowa powoduje powolny zanik mięśni, jest rzadką chorobą, co oznacza, że jej leczenie nie jest refundowane. Choroba jest nieuleczalna, ale szansą jest eksperymentalna terapia z użyciem komórek macierzystych.
W styczniu prosiliśmy o wsparcie finansowe dla Krzyśka. Dziś ponawiamy apel. Chłopak został zakwalifikowany do wzięcia udziału w eksperymencie medycznym z użyciem komórek mezenchymalnych galarety Whartona w Centrum Medycznym Klara w Częstochowie.
Czeka go ok. 10 zabiegów. Koszt terapii to od 150 do 212 tys. zł. Aktualnie przyjmuje się, że minimalna liczba gwarantująca poprawę stanu klinicznego pacjenta neurologicznego to 5 iniekcji mezenchymalnych komórek macierzystych co 4 - 6 tygodni. Optymalną liczbą podań jest 10 iniekcji.
W tej nierównej walce można wesprzeć Krzysztofa np. przekazując 1% swojego podatku na Fundację Avalon, wystarczy wpisać w odpowiednią rubrykę numer KRS 0000270809, cel Klimecki, 6650. Drugi sposób to darowizna w formie przelewu. Nr konta 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001, tytuł wpłaty Klimecki 6650. Trzeci sposób to charytatywny sms na numer 75165 o treści "POMOC" 6650. Koszt sms 5 zł netto, 6,15 brutto.