Iga Karczmarczyk to obecnie 5-letnia mieszkanka Biłgoraja, która każdego dnia musi walczyć o życie. Choruje na SMA1.
Rdzeniowy zanik mięśni to choroba rzadka, która ma podłoże genetyczne. Przyczyną jej występowania jest mutacja genu, który odpowiada za kodowanie białka niezbędnego do funkcjonowania neuronów ruchowych. Wszystkie objawy, a są wśród nich: osłabienie mięśni szkieletowych, niedowład ruchowy, zaburzenia odżywiania oraz niewydolność oddechową prowadzą do śmierci chorego.
Najcięższą i najczęstszą odmianą choroby jest SMA1, czyli typ wczesnoniemowlęcy, zwany dawniej chorobą Werdinga-Hoffmanna. Właśnie ta odmiana choroby dotknęła Igę, która u rodziła się w marcu 2018 r.,
By móc dalej żyć Iga potrzebuje specjalistycznego sprzętu oraz kosztownej rehabilitacji ruchowej i oddechowej.
Cały czas można też wspierać dziewczynkę, wpłacając pieniądze za pośrednictwem strony https://zr
Pomóc postanowili też przyjaciele. - W te wakacje dzieją się magiczne rzeczy. Nasi kochani przyjaciele Joanna Pyszniak, Wojtek Pyszniak i Ula jadą wzdłuż i wszerz. Miłośnicy Złombolu wyruszyli w mega przygodę, aby pomóc zbierać środki na dalszą walkę z potworem. trzymamy kciuki za cudowną przygodę i życzymy szerokiej drogi. Niech moc będzie z wami - czytamy na oficjalnym profilu, poświęconym chorobie małej Igi.
Dziewczynka jest podopieczną fundacji Avalon, więc możliwe jest też wsparcie poprzez sms o treści POMAGAM 9867 wysłany na nr 75165.